- El Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena celebró el Día de la Sonrisa con pacientes y familiares.
- Se otorgó el alta médica a Fernando Carrillo, un joven de 21 años tras completar su tratamiento integral.
- El programa especializado de la Macrozona Sur mantiene actualmente en seguimiento a más de 1.100 pacientes.
La actividad reunió a pacientes y sus familias en una emotiva jornada organizada por los propios niños, niñas y familiares, quienes compartieron sus talentos, experiencias y aprendizajes junto al equipo del Programa de Fisura Labiopalatina del Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena.
Una jornada marcada por la emoción, el reconocimiento y la participación de las familias se vivió en el Hospital Dr. Hernán Henríquez Aravena con la celebración del Día de la Sonrisa 2026, encuentro que tuvo como protagonistas a los niños y niñas que forman parte del Programa de Fisura Labiopalatina, junto a sus padres y al equipo de salud.
Uno de los momentos más significativos fue el reconocimiento a Fernando Carrillo, joven de 21 años que recibió el alta tras completar su proceso de atención. En su intervención, agradeció especialmente a su familia por el compromiso que mantuvieron durante años con sus controles y tratamiento. “Quizás cuando era pequeño no me daba cuenta de todo lo que hacían por mí, pero hoy puedo ver que todo tenía como propósito ayudarme a salir adelante”, expresó Fernando, quien también quiso entregar un mensaje a los niños que aún se encuentran en tratamiento: “Sean perseverantes, sigan asistiendo a sus controles y valoren la ayuda que reciben”.
Para Lisette Jerez Sáez, enfermera coordinadora del Programa de Fisura Labiopalatina, uno de los principales aprendizajes de estos años ha sido comprender que el trabajo no se limita a la atención clínica, sino que también involucra un profundo acompañamiento a las familias. “Todo ha sido un aprendizaje ya que trabajamos con pacientes y familias, lo que me ha llevado a un crecimiento profesional y emocional, descubriendo que el lado humano no se aísla del lado profesional”.
La profesional explicó que el programa trabaja desde 2016 y que, además del equipo hospitalario, existe una coordinación con la macrored del sur del país, que involucra a otras regiones y hospitales base.
La Dra. Pilar Iturriaga Bustos, cirujana pediatra y jefa del Programa de Fisura Labiopalatina para la Macrozona Sur, destacó la particularidad de este tipo de atención, que requiere un seguimiento prolongado y altamente especializado.
Actualmente, el programa mantiene en seguimiento a más de 1.100 pacientes, algunos de los cuales superan los 20 años. La especialista explicó que el alta no se determina exclusivamente por la edad, sino por la finalización del tratamiento requerido, es decir “nosotros no los damos de alta hasta que no tienen su tratamiento completo. Si no lo han completado, es porque nosotros no hemos terminado el trabajo por alguna razón y no los podemos dejar a la nada”, explicó.
El subdirector médico del HHHA, Sergio Castillo Cárdenas, destacó el valor del trabajo desarrollado por el programa y el vínculo que se construye entre los equipos y las familias durante todo el proceso. “Como hospital nos llena de orgullo ver que esta celebración nace de nuestros propios pacientes, de sus familias y de los equipos que los acompañan. Detrás de cada tratamiento hay años de esfuerzo, perseverancia y compromiso, pero también una institución que entiende que la atención en salud debe poner siempre a las personas en el centro”, señaló.
El valor de una red que acompaña
Durante la ceremonia se presentó el voluntariado Mamás Tutoras, asociado a GANFIT, Grupo de Apoyo a Niños con Fisura Labiopalatina de Temuco y el sur de Chile. Su misión es escuchar, orientar y acompañar a otras familias desde la experiencia, contribuyendo a construir una red de apoyo para quienes recién comienzan este camino.
Daniela conoce el Programa de Fisura Labiopalatina desde dos lugares ya que es madre de Antonia, de 8 años, quien nació con esta condición y ha desarrollado su tratamiento en el HHHA, y hoy también es mamá tutora que acompaña a otras familias que recién comienzan el mismo camino. Desde esa experiencia, destacó el apoyo recibido por el equipo clínico y la importancia de generar redes entre las propias familias.
La jornada cerró con un mensaje de inclusión y esperanza entregado por los propios niños: “Somos diferentes y somos fuertes”, señalaron, reivindicando su derecho a crecer sin discriminación ni miradas prejuiciosas.
En ese sentido, la ceremonia permitió, por una parte, celebrar los avances alcanzados por quienes han completado su tratamiento y por otra, reforzar el mensaje para las familias que recién comienzan: cada proceso es diferente, pero ninguna familia tiene por qué recorrerlo sola.
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