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	<title>enfermedad crónica &#8211; Regiones Noticias</title>
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		<title>Junio mes del Lipedema: Diez preguntas clave para reconocer una enfermedad poco diagnosticada</title>
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		<pubDate>Mon, 09 Jun 2025 20:06:31 +0000</pubDate>
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										<content:encoded><![CDATA[<p><a href="https://regionesnoticias.cl/wp-content/uploads/2025/06/-14.png"><img fetchpriority="high" decoding="async" width="460" height="346" title="image (7)" align="left" style="margin: 0px 5px 0px 0px; float: left; display: inline; background-image: none;" alt="image (7)" src="https://regionesnoticias.cl/wp-content/uploads/2025/06/-15.png" border="0"></a>Durante junio se conmemora el Mes del Lipedema , una enfermedad crónica y progresiva que afecta principalmente a mujeres y que, a pesar de su alta prevalencia, suele ser mal diagnosticada o confundida con obesidad o linfedema. En Chile, cientos de mujeres viven con esta condición sin saberlo y el mundo 11% de la población femenina podría tener esta patología.</p>
<p>El lipedema fue reconocido oficialmente como enfermedad por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en 2018, incluyéndolo en la Clasificación Internacional de Enfermedades (CIE-11). Este reconocimiento marcó un hito para millas de pacientes en el mundo, ya que permitió visibilizar la condición dentro del sistema médico y avanzar en su diagnóstico, tratamiento y cobertura en salud. A pesar de ello, en muchos países, incluido Chile, sigue siendo una patología subdiagnosticada y con escasa formación médica especializada.</p>
<p>&#8220;El Lipedema no es simplemente grasa localizada. Es una enfermedad que requiere un diagnóstico específico y un tratamiento multidisciplinario. Muchas mujeres sufren por años sin respuestas&#8221;, señala la kinesióloga Ledda Pérez , experta en el tratamiento del Lipedema y cofundadora de Clínica Lipedema WAL Chile . (@clinicalipedemawalchile)</p>
<p>Una de las principales dificultades es su invisibilidad médica y social. Por eso, desde Clínica Lipedema WAL Chile se invita a todas las personas —especialmente mujeres— a hacerse estas 10 preguntas para identificar signos de alerta:</p>
<p>¿Quieres saber si tienes Lipedema? Responde estas diez preguntas:</p>
<ol>
<li>
<p>¿Sientes que la parte superior de tu cuerpo es más delgada y asimétrica en comparación a la parte inferior (piernas)?</p>
<li>
<p>¿Notas tu piel áspera?</p>
<li>
<p>¿Tus síntomas empeoran ante las alzas de temperaturas, principalmente en verano?</p>
<li>
<p>¿Tus manos y pies están libres de afectación, al contrario que el resto de tus extremidades?</p>
<li>
<p>¿Sufres de molestia o dolor a la presión y/o aumento de la sensibilidad?</p>
<li>
<p>¿Aumentaste de peso tras la pubertad, embarazo o menopausia?</p>
<li>
<p>¿El ejercicio y las dietas no tienen un efecto notable en esas zonas del cuerpo?</p>
<li>
<p>¿A menudo tienes moretones y no sabes dónde ni cuándo te los hiciste?</p>
<li>
<p>¿Otros integrantes de tu familia presentan el mismo aumento de volumen en las extremidades?</p>
<li>
<p>¿Ha consultado a varios médicos sin obtener un diagnóstico claro o satisfactorio?</p>
</li>
</ol>
<p>Si responde afirmativamente a varias de estas preguntas, podrías estar frente a un caso de lipedema y es fundamental consultar con profesionales especializados.</p>
<p>“La detección temprana permite tratar el Lipedema de manera efectiva, evitar su avance y mejorar la calidad de vida. Lamentablemente, muchas mujeres llegan tarde al diagnóstico después de años de frustración”, comenta la doctora María Elsa Calderón , cirujana plástica y cofundadora de Clínica Lipedema WAL Chile , pionera en el tratamiento quirúrgico y no invasivo de esta patología en el país.</p>
<p>En el Mes del Lipedema, el llamado es a informarse, hacerse las preguntas correctas y exigir atención especializada. Reconocer los síntomas es el primer paso hacia una vida con menos dolor y más bienestar.</p>
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